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    <title>Feed MRSS-S epigenoma_a</title>
    <description>Feed MRSS-S epigenoma_a, elpais.com</description>
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      <title>El Instituto de Investigación del Sant Pau ficha al científico Manel Esteller tras su polémica salida del centro Josep Carreras contra la leucemia</title>
      <pubDate>Fri, 07 Nov 2025 09:34:47 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>EL PAÍS </dc:creator>
      <dcterms:alternative>El oncólogo, experto en epigenética del cáncer, se incorpora al brazo científico del hospital catalán para liderar un nuevo grupo de investigación en oncología</dcterms:alternative>
      <description>El oncólogo, experto en epigenética del cáncer, se incorpora al brazo científico del hospital catalán para liderar un nuevo grupo de investigación en oncología</description>
      <category>Cataluña</category>
      <category>Manel Esteller</category>
      <category>Ciencia</category>
      <category>Investigación científica</category>
      <category>Hospital Sant Pau de Barcelona</category>
      <category>Epigenética</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Cáncer</category>
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        <media:credit> Alberto Paredes (Europa Press / Getty Images)</media:credit>
        <media:title>Manel</media:title>
        <media:text>Manel Estelle, en Barcelona, en 2023.</media:text>
        <media:description>Manel Estelle, en Barcelona, en 2023.</media:description>
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      <atom:link href="https://elpais.com/sociedad/2019/11/29/actualidad/1575017737_762703.html" title="Manel Esteller: “Queremos alcanzar récords de longevidad pero con buena calidad de vida”" rel="related">
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      <content:encoded>&lt;p&gt;El Instituto de Investigación del Hospital Sant Pau (IR-Sant Pau) de Barcelona ha fichado al científico catalán Manel Esteller, experto en epigenética del cáncer. Su incorporación al brazo científico del hospital catalán llega apenas unas semanas después de que se hiciese pública su salida del Instituto de Investigación Josep Carreras contra la leucemia, donde había ejercido como director del centro hasta junio de 2024, cuando fue apartado del puesto de mando —se quedó dedicado solo a la investigación científica— a la espera de que concluyera &lt;a href="https://elpais.com/espana/catalunya/2024-09-04/el-investigador-manel-esteller-renuncia-a-dirigir-el-instituto-josep-carreras.html" target="_self" rel="" title="https://elpais.com/espana/catalunya/2024-09-04/el-investigador-manel-esteller-renuncia-a-dirigir-el-instituto-josep-carreras.html"&gt;una investigación interna&lt;/a&gt; iniciada en el contexto de un conflicto personal entre él y la gerente del centro. Según ha anunciado el IR-Sant Pau, Esteller se incorpora ahora a sus filas para “impulsar la investigación en epigenética aplicada, medicina personalizada y oncología traslacional”. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/espana/catalunya/2025-11-07/el-instituto-de-investigacion-del-sant-pau-ficha-al-cientifico-manel-esteller-tras-su-polemica-salida-del-centro-josep-carreras-contra-la-leucemia.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>El hallazgo de la ‘caja negra’ del cáncer abre la puerta a predecir la evolución de cada tumor</title>
      <pubDate>Wed, 10 Sep 2025 15:00:12 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Jessica  Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Un estudio desarrolla un algoritmo que permite reconstruir cómo ha cambiado cada enfermedad desde su origen y anticipar su progresión en el futuro</dcterms:alternative>
      <description>Un estudio desarrolla un algoritmo que permite reconstruir cómo ha cambiado cada enfermedad desde su origen y anticipar su progresión en el futuro</description>
      <category>Cáncer</category>
      <category>Epigenética</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Leucemia</category>
      <category>Hematología</category>
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      <category>Enfermedades sangre</category>
      <category>Sangre</category>
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      <category>Inteligencia artificial</category>
      <category>Salud</category>
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        <media:title>quimio</media:title>
        <media:text>Una enfermera administra a un paciente un tratamiento contra el cáncer en un hospital de Londres. </media:text>
        <media:description>Una enfermera administra a un paciente un tratamiento contra el cáncer en un hospital de Londres. </media:description>
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      <content:encoded>&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/noticias/cancer/" target="_self" rel="" title="https://elpais.com/noticias/cancer/"&gt;El cáncer&lt;/a&gt; no es una enfermedad estática. Desde esa primera célula que se corrompe y empieza a reproducirse descontroladamente, el tumor crece, evoluciona y se diversifica. A veces, lo hace rápido; otras, más lento. Pero toda esa trayectoria vital queda grabada en algún lugar de las células tumorales y da pistas clave para entender cómo se comportará cada cáncer y predecir su evolución. Una nueva investigación científica, publicada este miércoles en &lt;a href="https://doi.org/10.1038/s41586-025-09374-4" target="_self" rel="" title="https://doi.org/10.1038/s41586-025-09374-4"&gt;la revista &lt;i&gt;Nature&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;, ha encontrado dónde se guarda toda esa información crucial de las células malignas y ha desarrollado un método epigenético para poder leerla e interpretarla. Según los autores, su programa bioinformático es capaz de descodificar la huella que deja el tumor desde su origen, reconstruir su historia evolutiva y anticipar, incluso, la progresión de la enfermedad.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/salud-y-bienestar/2025-09-10/el-hallazgo-de-la-caja-negra-del-cancer-abre-la-puerta-a-predecir-la-evolucion-de-cada-tumor.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;img src="https://imagenes.elpais.com/resizer/v2/ZPX4YWCQEFC7LOF6JH2HCFLIL4.jpg?auth=9ae1fdfe4e0d8be37871938df0b37e87404c7bc168c5e978b4e256182ea0ce77" width="1920" height="1279" alt="Los investigadores Iñaki Martín-Subero (izq.) y Martí Duran-Ferrer, en un laboratorio del Idibaps, en Barcelona."&gt;&lt;/img&gt;</content:encoded>
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      <title>Descubierto un código de barras que mide el envejecimiento de la sangre a partir de los 50 años</title>
      <pubDate>Wed, 21 May 2025 15:01:29 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Nuño Domínguez </dc:creator>
      <dcterms:alternative>Una nueva técnica abre la puerta a tratamientos contra el cáncer, las dolencias cardiovasculares y otras enfermedades relacionadas con la edad
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      <description>Una nueva técnica abre la puerta a tratamientos contra el cáncer, las dolencias cardiovasculares y otras enfermedades relacionadas con la edad
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      <category>Ciencia</category>
      <category>Biología</category>
      <category>Genética</category>
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        <media:credit>Albert Armengol (EL PAÍS)</media:credit>
        <media:title>CRG</media:title>
        <media:text>Los biólogos moleculares Alejo Rodríguez-Fraticelli y Lars Velten, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) y el Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona.</media:text>
        <media:description>Los biólogos moleculares Alejo Rodríguez-Fraticelli y Lars Velten, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) y el Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://imagenes.elpais.com/resizer/v2/5T5U6CX3ZZF5HEB24HXRXSM5EY.jpg?auth=2b27c4bfaff2682980c354fb0b33e614139375478b4a49be7e9758d1add02169" width="5479" height="3649" alt="Los biólogos moleculares Alejo Rodríguez-Fraticelli y Lars Velten, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) y el Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Una de cada dos personas vivas desarrollará una enfermedad relacionada con la sangre. Serán sobre todo dolencias cardiovasculares, pero también cáncer o deficiencias del sistema inmune. Es un cálculo realizado por el biólogo molecular &lt;a href="https://elpais.com/ciencia/2025-05-08/un-adn-ideado-con-ayuda-de-la-inteligencia-artificial-controla-el-comportamiento-de-celulas-de-mamifero-por-primera-vez.html" rel=""&gt;Lars Velten&lt;/a&gt;, que trabaja en el Centro de Regulación Genómica de Barcelona intentando desentrañar los muchos enigmas que existen aún sobre cómo evoluciona la sangre a medida que envejecemos y por qué unas personas sufrirán esas enfermedades potencialmente mortales y otras no.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/ciencia/2025-05-21/descubierto-un-codigo-de-barras-que-mide-el-envejecimiento-de-la-sangre-a-partir-de-los-50-anos.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>La obesidad tiene memoria y la conserva en las células </title>
      <pubDate>Mon, 18 Nov 2024 16:00:07 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Jessica  Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Una investigación en ratones describe un mecanismo molecular en el tejido graso que predispone a recuperar peso. Este hallazgo podría ayudar a explicar el ‘efecto yoyó'</dcterms:alternative>
      <description>Una investigación en ratones describe un mecanismo molecular en el tejido graso que predispone a recuperar peso. Este hallazgo podría ayudar a explicar el ‘efecto yoyó'</description>
      <category>Obesidad</category>
      <category>Células</category>
      <category>Investigación científica</category>
      <category>Salud</category>
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      <category>Genes</category>
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      <category>Enfermedades crónicas</category>
      <category>Ozempic</category>
      <category>Cirugía</category>
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        <media:credit> Jaap Arriens (NurPhoto/Getty Images)</media:credit>
        <media:title>Obesidad</media:title>
        <media:text>Dos personas con sobrepeso pasean por una calle de Varsovia, en Polonia.</media:text>
        <media:description>Dos personas con sobrepeso pasean por una calle de Varsovia, en Polonia.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/noticias/obesidad/" target="_blank"&gt;La obesidad&lt;/a&gt; deja una huella profunda en el organismo. Tan profunda, que a pesar de tratamientos o cirugías para perder peso, la amenaza de una recuperación de grasa siempre está ahí. Y aunque el estigma que rodea a la enfermedad pueda llevar a pensar lo contrario, la ciencia está empezando a alumbrar que esto no es cosa de voluntad o falta de esfuerzo. La memoria de esta enfermedad está escrita en las células: una investigación publicada este lunes en&lt;a href="https://www.nature.com/articles/s41586-024-08165-7" target="_blank"&gt; la revista&lt;/a&gt;&lt;i&gt; Nature &lt;/i&gt;ha descrito, en modelos de ratones y en células humanas, un mecanismo molecular en el tejido graso que predispone a ganar peso tras haberlo perdido. Los autores sugieren que este hallazgo podría ayudar a explicar&lt;a href="https://elpais.com/salud-y-bienestar/2024-03-12/la-vida-despues-de-ozempic.html" target="_blank"&gt; el &lt;i&gt;efecto yoyó&lt;/i&gt; &lt;/a&gt;o rebote por el que personas con obesidad vuelven a engordar después de una intervención de cirugía bariátrica, por ejemplo.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/salud-y-bienestar/2024-11-18/la-obesidad-tiene-memoria-y-la-conserva-en-las-celulas.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Una nueva estrategia para curar enfermedades en un día y para siempre: el silenciamiento epigenético</title>
      <pubDate>Wed, 28 Feb 2024 16:00:29 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Manuel Ansede </dc:creator>
      <dcterms:alternative>Un tratamiento experimental logra inactivar un gen del colesterol malo de forma perdurable en ratones, sin modificar su ADN</dcterms:alternative>
      <description>Un tratamiento experimental logra inactivar un gen del colesterol malo de forma perdurable en ratones, sin modificar su ADN</description>
      <category>Medicina</category>
      <category>CRISPR</category>
      <category>Ciencia</category>
      <category>Genética</category>
      <category>Colesterol</category>
      <category>Enfermedades cardiovasculares</category>
      <category>Epigenética</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Experimentación científica</category>
      <category>Biotecnología</category>
      <category>Salud</category>
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        <media:credit>HSR (EL PAÍS)</media:credit>
        <media:title>Angelo Lombardo</media:title>
        <media:text>El biotecnólogo Angelo Lombardo (en primer plano, con barba y flequillo), con sus colegas del Instituto de Terapia Génica de San Raffaele Telethon, en Milán.</media:text>
        <media:description>El biotecnólogo Angelo Lombardo (en primer plano, con barba y flequillo), con sus colegas del Instituto de Terapia Génica de San Raffaele Telethon, en Milán.</media:description>
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      <atom:link href="https://elpais.com/ciencia/2023-12-17/nace-la-medicina-crispr-con-la-promesa-de-salvar-millones-de-vidas.html" title="Nace la medicina CRISPR, con la promesa de salvar millones de vidas" rel="related">
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      <content:encoded>&lt;img src="https://imagenes.elpais.com/resizer/exFG91ROUrHX3WUrblplRSjj_D8=/arc-anglerfish-eu-central-1-prod-prisa/public/ZV3HRONFCNGOLA37LDSKYTU2VY.jpg" width="1046" height="792" alt="El biotecnólogo Angelo Lombardo (en primer plano, con barba y flequillo), con sus colegas del Instituto de Terapia Génica de San Raffaele Telethon, en Milán."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Un equipo de investigadores italianos ha logrado un hito científico que presagia una revolución en la medicina. Los autores han conseguido silenciar un gen asociado a niveles altos de colesterol, sin necesidad de modificar el ADN. El trabajo, realizado en ratones, muestra que los efectos persistieron todo el año que duró el experimento, un periodo equivalente a media vida humana. Estos resultados sugieren que es posible solucionar problemas crónicos de salud en un solo día y para siempre. El estudio se publica este miércoles &lt;a href="https://www.nature.com/articles/s41586-024-07087-8"&gt;en la revista &lt;i&gt;Nature&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;, ariete de la mejor ciencia mundial.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/salud-y-bienestar/2024-02-28/una-nueva-estrategia-para-curar-enfermedades-en-un-dia-y-para-siempre-el-silenciamiento-epigenetico.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Un reloj biológico identifica por qué un año de humano equivale a siete de perro</title>
      <pubDate>Thu, 10 Aug 2023 18:00:41 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Daniel Mediavilla </dc:creator>
      <dcterms:alternative>Un consorcio internacional utiliza marcadores sobre el ADN para medir la forma de envejecer en 350 especies de mamíferos y conocer las claves de la longevidad</dcterms:alternative>
      <description>Un consorcio internacional utiliza marcadores sobre el ADN para medir la forma de envejecer en 350 especies de mamíferos y conocer las claves de la longevidad</description>
      <category>Envejecimiento población</category>
      <category>Investigación científica</category>
      <category>Perros</category>
      <category>Biología molecular</category>
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      <category>Biología</category>
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      <category>Genoma humano</category>
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      <category>Salud</category>
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        <media:credit>RAQUEL MANZANARES (EFE)</media:credit>
        <media:title>A biological clock explains why a dog year is equivalent to seven human years</media:title>
        <media:text>Una mujer se refresca con su perro en el río Iregua a su paso por Logroño.</media:text>
        <media:description>Una mujer se refresca con su perro en el río Iregua a su paso por Logroño.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;p&gt;Aunque los humanos creamos que controlamos nuestra vida y que tenemos cierta capacidad para prolongar el tiempo que habitamos la Tierra, la programación genética pone unos límites difíciles de rebasar. Llegar a los 100 años es inusual y superarlos &lt;a href="https://elpais.com/elpais/2014/11/11/ciencia/1415735130_569297.html"&gt;casi imposible&lt;/a&gt;. Aun así, es mucho más que los cinco años equivalentes para un ratón o los 15 para un perro. ¿Por qué unos animales viven mucho más que otros? ¿Qué sucede cuando envejecemos? ¿Es posible evitarlo? Estas preguntas están detrás del trabajo de un gran consorcio internacional que hoy publica sus resultados en las revistas &lt;i&gt;Science&lt;/i&gt; y &lt;i&gt;Nature Aging&lt;/i&gt; y que, en parte, pretende ayudar a superar algunos límites aparentemente inmutables.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/salud-y-bienestar/2023-08-10/un-reloj-biologico-identifica-por-que-un-ano-de-perro-equivale-a-siete-de-humano.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Los órganos de cuatro personas fallecidas iluminan cómo se lee el libro de la vida</title>
      <pubDate>Thu, 30 Mar 2023 15:00:13 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/ciencia/2023-03-30/los-organos-de-cuatro-personas-fallecidas-iluminan-como-se-lee-el-libro-de-la-vida.html</link>
      <dc:creator>Manuel Ansede </dc:creator>
      <dcterms:alternative>Un consorcio internacional logra mapas personalizados del epigenoma, el “bibliotecario” que elige qué leer en el manual de instrucciones de las células</dcterms:alternative>
      <description>Un consorcio internacional logra mapas personalizados del epigenoma, el “bibliotecario” que elige qué leer en el manual de instrucciones de las células</description>
      <category>Ciencia</category>
      <category>Salud</category>
      <category>Genética</category>
      <category>Genoma humano</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Epigenética</category>
      <category>Cáncer</category>
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      <category>Biología</category>
      <category>Medicina</category>
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      <category>Genoma</category>
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        <media:credit>Olmo Calvo (EL PAÍS)</media:credit>
        <media:title>Gente Madrid</media:title>
        <media:text>Decenas de personas, en una calle del centro de Madrid, en junio de 2021.</media:text>
        <media:description>Decenas de personas, en una calle del centro de Madrid, en junio de 2021.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://imagenes.elpais.com/resizer/cn8g-4hZly8KfTcLd-qEefNDHIo=/arc-anglerfish-eu-central-1-prod-prisa/public/PGHIPC6GKFGJFHFXAZEBG26HSA.jpg" width="3543" height="2363" alt="Decenas de personas, en una calle del centro de Madrid, en junio de 2021."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Todas las personas fueron en algún momento una única célula todopoderosa de 0,1 milímetros, fruto de la unión de un óvulo de su madre y un espermatozoide de su padre. En el interior de esa solitaria célula ya había un texto exclusivo y asombroso: el genoma, más de &lt;a href="https://elpais.com/ciencia/2022-03-31/el-primer-genoma-completo-de-un-ser-humano-abre-una-nueva-era-en-la-ciencia.html"&gt;3.000 millones de letras químicas&lt;/a&gt; con las instrucciones para multiplicarse y convertirse en un ser humano con &lt;a href="https://elpais.com/elpais/2016/01/11/ciencia/1452535268_778792.html"&gt;30 billones de células&lt;/a&gt;. Es lo que el genetista estadounidense Francis Collins, ferviente cristiano y exdirector del Proyecto Genoma Humano, denomina &lt;a href="https://www.simonandschuster.com/books/The-Language-of-God/Francis-S-Collins/9781416542742"&gt;“el lenguaje de Dios”&lt;/a&gt;. Pero hay otro dios por encima de ese supuesto dios. Prácticamente todas las células de una persona comparten el mismo manual de funcionamiento original, pero unas leen unas páginas, y se transforman en neuronas del cerebro, y otras leen otros pasajes, y dan lugar a células del músculo, del corazón o de cualquier otro órgano. Un consorcio internacional presenta este jueves el mapa más completo de ese otro dios que elige cómo leer el libro de la vida: el epigenoma.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/ciencia/2023-03-30/los-organos-de-cuatro-personas-fallecidas-iluminan-como-se-lee-el-libro-de-la-vida.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Parecidos por fuera y por dentro: personas desconocidas con caras similares comparten un ADN semejante</title>
      <pubDate>Tue, 23 Aug 2022 15:00:00 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/ciencia/2022-08-23/parecidos-por-fuera-y-por-dentro-personas-desconocidas-con-caras-similares-comparten-un-adn-semejante.html</link>
      <dc:creator>Jessica  Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Un estudio muestra que los dobles, sin vínculo familiar posible, tienen un genoma cercano, aunque difieren en su epigenoma y su microbioma. El hallazgo, apuntan los investigadores, puede tener implicaciones dentro de las ciencias forenses</dcterms:alternative>
      <description>Un estudio muestra que los dobles, sin vínculo familiar posible, tienen un genoma cercano, aunque difieren en su epigenoma y su microbioma. El hallazgo, apuntan los investigadores, puede tener implicaciones dentro de las ciencias forenses</description>
      <category>Ciencia</category>
      <category>Genética</category>
      <category>Epigenética</category>
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      <category>Investigación científica</category>
      <category>Reconocimiento facial</category>
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        <media:credit>FRANÇOIS BRUNELLE</media:credit>
        <media:title>Gemelos Virtuales</media:title>
        <media:text>Ejemplos de parejas de personas con rasgos faciales similares empleados en la investigación publicada en la revista 'Cell Reports'.</media:text>
        <media:description>Ejemplos de parejas de personas con rasgos faciales similares empleados en la investigación publicada en la revista 'Cell Reports'.</media:description>
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      <atom:link href="https://elpais.com/ciencia/2022-06-12/la-isla-que-revelo-la-esencia-del-ser-humano.html" title="La isla que reveló la esencia del ser humano" rel="related">
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      <content:encoded>&lt;p&gt;El rostro es nuestra carta de presentación, lo que fija —entre otras cosas— la identidad de uno y, de un vistazo, lo que nos diferencia de los demás. Pero incluso en las caras de unos y otros hay más parecidos de los que pensamos: algunos, a simple vista, como cuando uno se encuentra con los llamados dobles. Son personas idénticas, sin vínculo familiar posible, pero con los que también puede haber similitudes moleculares. Un grupo de investigadores españoles ha descubierto que detrás de esos &lt;i&gt;gemelos &lt;/i&gt;sin vínculo de esos desconocidos con caras muy parecidas, hay también similitudes genéticas. “Lo que más les une es su secuencia de ADN”, apunta el científico principal, Manel Esteller, que ha publicado este martes sus hallazgos en &lt;a href="https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(22)01075-0" target="_blank"&gt;&lt;i&gt;Cell Reports&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;. Su &lt;a href="https://elpais.com/noticias/epigenetica/" target="_blank"&gt;epigenoma&lt;/a&gt; y su microbioma, eso sí, es diferente. “La genómica los agrupa y el resto los separa”, sentencian los autores.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/ciencia/2022-08-23/parecidos-por-fuera-y-por-dentro-personas-desconocidas-con-caras-similares-comparten-un-adn-semejante.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
    </item>
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      <guid isPermaLink="true">https://elpais.com/ciencia/2021-06-14/en-10-o-20-anos-estaremos-muriendo-por-infecciones-de-bacterias-resistentes-a-los-antibioticos.html</guid>
      <title>“En 10 o 20 años estaremos muriendo por infecciones de bacterias resistentes a los antibióticos”</title>
      <pubDate>Mon, 14 Jun 2021 09:47:05 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/ciencia/2021-06-14/en-10-o-20-anos-estaremos-muriendo-por-infecciones-de-bacterias-resistentes-a-los-antibioticos.html</link>
      <dc:creator>Manuel Ansede </dc:creator>
      <dcterms:alternative>La científica Edith Heard dirige el Laboratorio Europeo de Biología Molecular, con 1.800 trabajadores dedicados a revelar los secretos de la vida</dcterms:alternative>
      <description>La científica Edith Heard dirige el Laboratorio Europeo de Biología Molecular, con 1.800 trabajadores dedicados a revelar los secretos de la vida</description>
      <category>Ciencia</category>
      <category>Genética</category>
      <category>Biología</category>
      <category>Biología molecular</category>
      <category>EMBL</category>
      <category>Barcelona</category>
      <category>Epigenética</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>ADN</category>
      <category>Antibióticos</category>
      <category>Feminismo</category>
      <category>Refugiados</category>
      <category>Cáncer</category>
      <category>Investigación científica</category>
      <category>Investigación médica</category>
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        <media:credit>Kike Para (EL PAÍS)</media:credit>
        <media:title>Edith Heard</media:title>
        <media:text>La genetista Edith Heard, directora del Laboratorio Europeo de Biología Molecular, en un hotel de Madrid antes de la entrevista.</media:text>
        <media:description>La genetista Edith Heard, directora del Laboratorio Europeo de Biología Molecular, en un hotel de Madrid antes de la entrevista.</media:description>
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      <atom:link href="https://elpais.com/elpais/2015/05/21/ciencia/1432229191_804286.html" title="Una expedición saca del mar 30 millones de genes desconocidos" rel="related">
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      <content:encoded>&lt;img src="https://imagenes.elpais.com/resizer/UzC9phFr8g52A47rDfDwPLx8e-w=/arc-anglerfish-eu-central-1-prod-prisa/public/MONJ46PCAVCD7EUZFKN4RS7OXY.jpg" width="4340" height="3016" alt="La genetista Edith Heard, directora del Laboratorio Europeo de Biología Molecular, en un hotel de Madrid antes de la entrevista."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://www.embl.de/aboutus/general_information/leadership/dg/biography/index.html"&gt;Edith Heard&lt;/a&gt;, a sus 56 años, se ríe al recordar su juventud. Nació y se crió en Londres, pero cuando empezó el colegio con cinco años no sabía hablar “ni una palabra de inglés”, porque hasta entonces había aprendido el griego, la lengua de su madre. Maravillada por la enormidad del cosmos y decidida a ser astrónoma, llegó a la Universidad de Cambridge con 18 años sin haber recibido una clase de Biología en toda su vida. Allí se compró un libro para ponerse al día y al abrirlo alucinó: “Descubrí todo por primera vez. Vi imágenes asombrosas de las células. Ahí tuve mi momento eureka y me di cuenta de que no quería estudiar Física, sino Biología. Tomé la decisión en 30 segundos, literalmente”. La vocación de toda una vida puede esfumarse en medio minuto.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/ciencia/2021-06-14/en-10-o-20-anos-estaremos-muriendo-por-infecciones-de-bacterias-resistentes-a-los-antibioticos.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
    </item>
    <item>
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      <title>Lo que los test genéticos dicen (en realidad) de la salud y la enfermedad</title>
      <pubDate>Tue, 07 May 2019 07:16:29 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2019/05/04/buenavida/1556999296_757414.html</link>
      <dc:creator>BuenaVida,Andrés Masa</dc:creator>
      <dcterms:alternative>La información puede cambiar el estilo de vida de las personas para bien, pero también reforzar hábitos negativos si no se interpreta correctamente</dcterms:alternative>
      <description>La información puede cambiar el estilo de vida de las personas para bien, pero también reforzar hábitos negativos si no se interpreta correctamente</description>
      <category>Obesidad</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Ejercicio físico</category>
      <category>Genoma</category>
      <category>Genes</category>
      <category>ADN</category>
      <category>Investigación científica</category>
      <category>Enfermedades</category>
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      <category>Genética</category>
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      <category>Biología</category>
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      <category>Ciencia</category>
      <media:keywords>test,genético,decir,realidad,salud,enfermedad,información,poder,cambiar,estilo,vida,persona,reforzar,hábito,negativo,interpretar</media:keywords>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2019/05/04/buenavida/1556999296_757414_1557043042_noticia_normal.jpg" width="980" height="654" alt="."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;"Fue una mezcla de curiosidad y de que veía que no me encontraba muy bien. Todos los análisis eran buenos pero tenía tal falta de energía que algunos días no podía ni ponerme los zapatos. Un amigo me habló de los tests genéticos y decidí encargar uno". Un clic, unos 200 euros y alrededor de una semana después llegó a su casa un sencillo kit. Solo tuvo que recoger una muestra de su saliva, mandarla de vuelta a Estados Unidos y esperar un informe que recibió pocos días después. Así comenzó Alfonso Menasalvas un viaje hacia su &lt;strong&gt;&lt;a href="https://elpais.com/tag/salud/a"&gt;salud&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;... y su enfermedad.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2019/05/04/buenavida/1556999296_757414.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Descubierta una huella epigenética que predice la respuesta a la inmunoterapia en cáncer de pulmón</title>
      <pubDate>Fri, 10 Aug 2018 07:49:43 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Jessica Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Un estudio encuentra un biomarcador que explica por qué la inmunoterapia más común en tumores pulmonares solo funciona en uno de cada cuatro pacientes</dcterms:alternative>
      <description>Un estudio encuentra un biomarcador que explica por qué la inmunoterapia más común en tumores pulmonares solo funciona en uno de cada cuatro pacientes</description>
      <category>Cáncer pulmón</category>
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      <media:keywords>descubrir,huella,epigenética,epigenético,predecir,respuesta,inmunoterapia,cáncer,pulmón,estudio,encontrar,biomarcador,explicar,común,tumor,pulmonar,solo,funcionar,uno de cada cuatro,paciente</media:keywords>
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        <media:credit>UCSF</media:credit>
        <media:text>Un paciente recibe un tratamiento de inmunoterapia en una clínica de California (EE UU)</media:text>
        <media:description>Un paciente recibe un tratamiento de inmunoterapia en una clínica de California (EE UU)</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2018/05/16/ciencia/1526494471_804480_1526495323_noticia_normal.jpg" width="980" height="550" alt="Un paciente recibe un tratamiento de inmunoterapia en una clínica de California (EE UU)"&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Las células tumorales son unas artistas del camuflaje. Les va la vida en ello. Aprenden a esconderse del sistema inmune, que está diseñado para combatirlas, y, en una carrera por la supervivencia, perfeccionan sus disfraces cada vez que la ciencia desarrolla fármacos que logran descubrirlas y destruirlas. Dentro del arsenal terapéutico para combatirlas,&lt;a href="https://elpais.com/ccaa/2018/05/18/madrid/1526651560_865221.html" target="_blank"&gt; ha entrado pisando fuerte la inmunoterapia, que ayudan a reactivar el sistema inmune&lt;/a&gt;, estimulándolo para que reconozca y ataque esas células malignas. Sin embargo, pese a los buenos resultados en algunos pacientes y tipos de cáncer, la inmunoterapia es poco o nada efectiva en otros casos y los cientificos siguen buscando el porqué. Los últimos en dar con una clave ha sido el equipo del doctor Manel Esteller, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Idibell), que han encontrado una huella epigenética que predice la respuesta de la inmunoterapia más común en cáncer de pulmón.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2018/08/09/ciencia/1533841140_749262.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Desarrollado un fármaco epigenético para frenar un tipo de linfoma</title>
      <pubDate>Mon, 18 Jun 2018 16:09:30 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Jessica Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>El equipo de Manel Esteller prueba en modelos preclínicos una molécula que inhibe un gen relacionado con este tumor, del que se dan 6.000 casos al año</dcterms:alternative>
      <description>El equipo de Manel Esteller prueba en modelos preclínicos una molécula que inhibe un gen relacionado con este tumor, del que se dan 6.000 casos al año</description>
      <category>Epigenoma</category>
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      <category>Biología</category>
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        <media:credit>Getty Images</media:credit>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2018/06/15/ciencia/1529082510_843783_1529083104_noticia_normal.jpg" width="980" height="562" alt="Muestra para una prueba de adn"&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;La &lt;a href="https://elpais.com/tag/epigenetica/a" target="_blank"&gt;epigenética&lt;/a&gt; ha abierto una nueva ventana para tratar un tipo de cáncer sanguíneo con muy mal pronóstico, el linfoma de las células del manto. A partir del estudio de esta disciplina, que aglutina las señales bioquímicas que actúan como interruptores de los genes —activando o apagando su función—, &lt;a href="https://elpais.com/elpais/2016/02/02/ciencia/1454420989_744057.html" target="_blank"&gt;un grupo de científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL)&lt;/a&gt; de Barcelona ha encontrado una posible diana terapéutica contra este tumor, que registra una incidencia de unos 6.000 casos al año. Aunque todavía falta recorrido y ensayos clínicos con pacientes reales, los investigadores ya probaron con éxito en células humanas y modelos de ratones una molécula que inhibe el gen HDAC6, una proteína que modifica químicamente otras proteínas y desactiva sus funciones.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2018/06/15/ciencia/1529082510_843783.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Desxifrat com funciona el genoma de la leucèmia més comuna</title>
      <pubDate>Tue, 22 May 2018 11:40:10 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Jessica Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Investigadors de l'Idibaps de Barcelona descobreixen més de 500 alteracions genòmiques en la leucèmia limfàtica crònica</dcterms:alternative>
      <description>Investigadors de l'Idibaps de Barcelona descobreixen més de 500 alteracions genòmiques en la leucèmia limfàtica crònica</description>
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        <media:description>Representació de la seqüenciació d'ADN d'una persona.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2018/05/21/ciencia/1526928134_152105_1526928913_noticia_normal.jpg" width="980" height="560" alt="Representació de la seqüenciació d'ADN d'una persona."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;La fotografia de la genètica de la leucèmia és cada vegada més precisa. Els mateixos investigadors de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona que fa uns anys van desxifrar una de les capes (el metiloma) de l'ADN de la leucèmia limfàtica crònica —el càncer sanguini més comú— han anat ara un pas més enllà i han aconseguit desentranyar fins a 10 capes moleculars de l'ADN en aquesta malaltia. Els científics, que han publicat la seva troballa a &lt;a href="https://www.nature.com/articles/s41591-018-0028-4" target="_blank"&gt;la revista &lt;/a&gt;&lt;em&gt;&lt;a href="https://www.nature.com/articles/s41591-018-0028-4" target="_blank"&gt;Nature Medicine&lt;/a&gt;&lt;/em&gt;, han aconseguit entendre com funciona cada segment del material genètic en la leucèmia limfàtica crònica. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/cat/2018/05/21/ciencia/1526928134_152105.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Descifrado cómo funciona el genoma de la leucemia más común</title>
      <pubDate>Tue, 22 May 2018 10:47:09 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Jessica Mouzo Quintáns</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Investigadores del IDIBAPS de Barcelona descubren más de 500 alteraciones genómicas en la leucemia linfática crónica</dcterms:alternative>
      <description>Investigadores del IDIBAPS de Barcelona descubren más de 500 alteraciones genómicas en la leucemia linfática crónica</description>
      <category>Leucemia</category>
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        <media:credit>Agencia Corbis</media:credit>
        <media:text>Representación de una secuenciación de ADN de una persona</media:text>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2018/05/21/ciencia/1526928134_152105_1526928913_noticia_normal.jpg" width="980" height="560" alt="Representación de una secuenciación de ADN de una persona"&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;La fotografía de la genética de la leucemia es cada vez más precisa. Los mismos investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona que hace unos años &lt;a href="http://esmateria.com/2012/10/15/espanoles-descifran-los-primeros-epigenomas-de-la-leucemia-mas-comun/" target="_blank"&gt;descifraron una de las capas (el metiloma) del  ADN de la leucemia linfática crónica&lt;/a&gt; —el cáncer sanguíneo más común—,  han ido ahora un paso más allá y han logrado desentrañar hasta 10 capas moleculares del ADN en esta enfermedad. Los científicos, que han publicado su hallazgo en la &lt;a href="https://www.nature.com/articles/s41591-018-0028-4" target="_blank"&gt;revista &lt;/a&gt;&lt;em&gt;&lt;a href="https://www.nature.com/articles/s41591-018-0028-4" target="_blank"&gt;Nature Medicine&lt;/a&gt;,&lt;/em&gt; han conseguido entender cómo funciona cada segmento del material genético en la leucemia linfática crónica. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2018/05/21/ciencia/1526928134_152105.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>El ADN, la llave maestra de la evolución humana</title>
      <pubDate>Sat, 03 Jun 2017 22:23:57 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2017/06/01/ciencia/1496327869_257342.html</link>
      <dc:creator>Javier Sampedro</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Los avances en genética incorporan matices fundamentales al clásico debate sobre si nacemos o nos hacemos. Las mutaciones esconden la clave de esta revolución en ciernes</dcterms:alternative>
      <description>Los avances en genética incorporan matices fundamentales al clásico debate sobre si nacemos o nos hacemos. Las mutaciones esconden la clave de esta revolución en ciernes</description>
      <category>Epigenoma</category>
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      <category>Ingenieria genética</category>
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        <media:credit>Regis DuvignauEGIS DUVIGNAU  (Reuters)</media:credit>
        <media:text>Dos gemelos con xeroderma pigmentosa, alteraci&amp;oacute;n del ADN que les impide exponerse al sol y a los rayos ultravioletas para evitar el c&amp;aacute;ncer. </media:text>
        <media:description>Dos gemelos con xeroderma pigmentosa, alteraci&amp;oacute;n del ADN que les impide exponerse al sol y a los rayos ultravioletas para evitar el c&amp;aacute;ncer. </media:description>
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      <atom:link href="http://elpais.com/agr/ideas/a" title="Consulte aquí otros temas del suplemento IDEAS" rel="related">
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      <atom:link href="http://elpais.com/elpais/2016/11/04/ciencia/1478253956_184576.html" title="CRISPR, un invento de la naturaleza" rel="related">
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2017/06/01/ciencia/1496327869_257342_1496330378_noticia_normal.jpg" width="980" height="519" alt="Dos gemelos con xeroderma pigmentosa, alteraci&amp;oacute;n del ADN que les impide exponerse al sol y a los rayos ultravioletas para evitar el c&amp;aacute;ncer. "&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Como objeto químico, &lt;a href="http://elpais.com/tag/adn/a"&gt;el ADN&lt;/a&gt; puede reclamar una nutrida lista de padres: Mendel, Bateson, Luria, Delbrück, McClintock, Chargaff, Franklin, Watson, Crick, Venter. Como objeto de polémica, sin embargo, el ADN se puede rastrear hasta un solo nombre, y uno bien notable. El de Francis Galton, el primo listo de &lt;a href="http://elpais.com/tag/charles_robert_darwin/a"&gt;Darwin&lt;/a&gt;, como se le llama a veces con ingeniosa mala uva (contra Darwin, se entiende).&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2017/06/01/ciencia/1496327869_257342.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Los genes y el destino</title>
      <pubDate>Sat, 03 Jun 2017 22:24:00 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2017/06/01/ciencia/1496331946_599896.html</link>
      <dc:creator>Miguel Pita</dc:creator>
      <dcterms:alternative>El ADN no solo determina los rasgos físicos, sino también aspectos de la personalidad aunque a veces cueste admitirlo</dcterms:alternative>
      <description>El ADN no solo determina los rasgos físicos, sino también aspectos de la personalidad aunque a veces cueste admitirlo</description>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Genoma humano</category>
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        <media:credit>Joanne Rathe  (‘The boston globe’ / Getty)</media:credit>
        <media:text>Muestras de ADN congelado y almacenado en la firma Partners HealthCare.&amp;nbsp;&#xD;  </media:text>
        <media:description>Muestras de ADN congelado y almacenado en la firma Partners HealthCare.&amp;nbsp;&#xD;  </media:description>
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      <atom:link href="http://elpais.com/agr/ideas/a" title="Consulte aquí otros temas del suplemento IDEAS" rel="related">
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2017/06/01/ciencia/1496331946_599896_1496333293_noticia_normal.jpg" width="980" height="519" alt="Muestras de ADN congelado y almacenado en la firma Partners HealthCare.&amp;nbsp;&#xD;  "&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;¿Nuestro destino está escrito en nuestro &lt;a href="http://elpais.com/tag/adn/a"&gt;ADN&lt;/a&gt;? ¿Somos agresivos por naturaleza? ¿Tenemos las herramientas para modificar a nuestra descendencia? Ser genetista y estudiar cómo funciona ese manual de instrucciones que es el ADN permite responder algunas preguntas sorprendentes. La genética es una disciplina que vive un auge espectacular y que cada semana nos enseña algo nuevo y relevante sobre nuestra existencia: desde el origen y curación de enfermedades hasta qué rasgos &lt;a href="http://elpais.com/diario/2001/10/27/cvalenciana/1004210302_850215.html"&gt;de nuestra personalidad están escritos en el ADN&lt;/a&gt;. Muchos de los descubrimientos son tan importantes que los científicos tenemos el deber de transferir adecuadamente, como si fuese una traducción de otro idioma,  por su transcendencia para la sociedad.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2017/06/01/ciencia/1496331946_599896.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Una huella de la metástasis señala el punto de origen del cáncer</title>
      <pubDate>Mon, 22 Jun 2015 17:46:33 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2015/06/19/ciencia/1434734187_426436.html</link>
      <dc:creator>Emilio de Benito</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Los tumores de origen desconocido son uno de los 10 más frecuentes</dcterms:alternative>
      <description>Los tumores de origen desconocido son uno de los 10 más frecuentes</description>
      <category>Metástasis</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Ferrer Internacional</category>
      <category>Manel Esteller</category>
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      <category>Epigenética</category>
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        <media:text>La doble h&amp;eacute;lice del ADN</media:text>
        <media:description>La doble h&amp;eacute;lice del ADN</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2015/06/19/ciencia/1434734187_426436_1434734959_noticia_normal.jpg" width="560" height="315" alt="La doble h&amp;eacute;lice del ADN"&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;La&lt;a href="http://elpais.com/tag/epigenetica/a/"&gt; huella epigenética&lt;/a&gt; (los semáforos que hacen que un gen se active o no) de los cánceres secundarios sirve para identificar su origen. Esta es la última aplicación del estudio de los marcadores que hacen que un gen se exprese o se inhiba (la epigenética) que, como destaca su investigador &lt;a href="http://elpais.com/elpais/2014/09/30/ciencia/1412102034_165487.html"&gt;Manel Esteller,&lt;/a&gt; director del programa de &lt;a title="Epigenética" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Epigen%C3%A9tica"&gt;Epigenética&lt;/a&gt; y Biología del Cáncer del &lt;a title="IDIBELL" href="https://es.wikipedia.org/wiki/IDIBELL"&gt;Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)&lt;/a&gt;, "ya tiene una aplicación práctica". "En 2012 encontramos un dispositivo que detectaba las metilaciones [la principal marca del epigenoma] en muchos sitios, y ya tenemos su desarrollo comercial", añade Esteller.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2015/06/19/ciencia/1434734187_426436.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Linfocitos sanos y cancerosos se parecen más de lo que se creía</title>
      <pubDate>Mon, 08 Jun 2015 16:49:37 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2015/06/08/ciencia/1433765406_129871.html</link>
      <dc:creator>Jaime Prats</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Los glóbulos blancos responsables de la memoria inmunológica y los que provocan leucemia comparten el 80% de las marcas epigenéticas, las ligadas a la longevidad</dcterms:alternative>
      <description>Los glóbulos blancos responsables de la memoria inmunológica y los que provocan leucemia comparten el 80% de las marcas epigenéticas, las ligadas a la longevidad</description>
      <category>Investigación médica</category>
      <category>UB</category>
      <category>Leucemia</category>
      <category>Epigenoma</category>
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      <category>Universidad</category>
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      <category>Investigación científica</category>
      <category>Sistema educativo</category>
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      <category>Células</category>
      <category>Educación</category>
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        <media:text>El epigenoma humano es la s&amp;iacute;ntesis del genoma y el entorno.</media:text>
        <media:description>El epigenoma humano es la s&amp;iacute;ntesis del genoma y el entorno.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2015/02/18/ciencia/1424249784_769402_1424252643_noticia_normal.jpg" width="560" height="306" alt="El epigenoma humano es la s&amp;iacute;ntesis del genoma y el entorno."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/10/15/actualidad/1350319773_591488.html"&gt;En 2012, un equipo dirigido por Iñaki Martín-Subero identificó los factores epigenéticos (señales bioquímicas que activan o silencian los genes) presentes en los linfocitos cancerosos&lt;/a&gt;, es decir, los ligados a leucemias. Encontraron que las células&lt;em&gt; enfermas&lt;/em&gt;eran portadoras de más de un millón de estas marcas a lo largo de todo su genoma.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2015/06/08/ciencia/1433765406_129871.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Por qué hay que invertir en investigación básica</title>
      <pubDate>Wed, 18 Feb 2015 15:59:49 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2015/02/18/ciencia/1424273938_499304.html</link>
      <dc:creator>El País</dc:creator>
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      <category>Epigenoma</category>
      <category>Genoma</category>
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      <content:encoded>&lt;p&gt;Nuestro genoma, así como el de todos los seres vivos, está compuesto por una doble cadena de cuatro unidades químicas, denominadas bases nucleotídicas. Estas bases son Adenina, Timina, Guanina y Citosina, que se abrevian como A, T, G y C. La combinatoria precisa de estas bases en la secuencia del ADN define cada organismo en este planeta. En la inmensa cadena de ADN de cada genoma se encuentran los genes que contienen la información para generar todas proteínas de cada individuo. Por este motivo, la secuenciación del genoma humanofue uno de los hitos científicos de finales del siglo pasado.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2015/02/18/ciencia/1424273938_499304.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Un macroproyecto revela el mapa de los ‘interruptores’ del genoma</title>
      <pubDate>Wed, 18 Feb 2015 12:42:42 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2015/02/18/ciencia/1424249784_769402.html</link>
      <dc:creator>Javier Sampedro</dc:creator>
      <dcterms:alternative>El Proyecto Epigenoma Humano localiza las modificaciones del ADN que explican el desarrollo de la persona y sus grandes enfermedades</dcterms:alternative>
      <description>El Proyecto Epigenoma Humano localiza las modificaciones del ADN que explican el desarrollo de la persona y sus grandes enfermedades</description>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Genoma humano</category>
      <category>Alzhéimer</category>
      <category>Enfermedades degenerativas</category>
      <category>Enfermedades</category>
      <category>Medicina</category>
      <category>Salud</category>
      <category>Epigenética</category>
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      <category>Biología</category>
      <category>Ciencias naturales</category>
      <category>Ciencia</category>
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        <media:credit>Cordon Press</media:credit>
        <media:text>El epigenoma humano es la s&amp;iacute;ntesis del genoma y el entorno.</media:text>
        <media:description>El epigenoma humano es la s&amp;iacute;ntesis del genoma y el entorno.</media:description>
      </media:content>
      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2015/02/18/ciencia/1424249784_769402_1424252643_noticia_normal.jpg" width="560" height="306" alt="El epigenoma humano es la s&amp;iacute;ntesis del genoma y el entorno."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Tras el &lt;a href="http://sociedad.elpais.com/sociedad/2014/04/22/actualidad/1398193387_008443.html" target="_blank"&gt;genoma humano&lt;/a&gt;, llega el epigenoma humano. Lo que hace un gen no solo depende de su secuencia (&lt;em&gt;gattacca&lt;/em&gt;…), sino de otras cosas que se pueden pegar sobre ella (de ahí &lt;em&gt;epi&lt;/em&gt;, literalmente "encima de"), como los grupos más sencillos de la química orgánica (metilo, –CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;) y ciertas proteínas especializadas en empaquetar ADN (histonas). Estas modificaciones epigenéticas explican que, aunque todas las células de una persona tengan el mismo genoma, unas se conviertan en células de la piel, otras en neuronas, y así hasta los más de un centenar de tipos celulares especializados, o diferenciados, que constituyen el cuerpo.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2015/02/18/ciencia/1424249784_769402.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h3&gt;Las cifras de un gran proyecto&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;100&lt;/strong&gt; tejidos primarios y tipos celulares examinados.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;2.800&lt;/strong&gt; experimentos, cada uno a escala del genoma entero.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; 150.000&lt;/strong&gt; millones de &lt;em&gt;sondas&lt;/em&gt; o fragmentos de ADN examinado.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Esas sondas cubren el genoma &lt;strong&gt;3.000 veces&lt;/strong&gt;.&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Luchar contra el cáncer con la rana que ha ganado el Nobel</title>
      <pubDate>Tue, 10 Feb 2015 12:28:30 GMT</pubDate>
      <link>https://elpais.com/elpais/2015/02/10/ciencia/1423562235_128937.html</link>
      <dc:creator>Manuel Ansede</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Los científicos reivindican la investigación de enfermedades humanas con este batracio</dcterms:alternative>
      <description>Los científicos reivindican la investigación de enfermedades humanas con este batracio</description>
      <category>Bioquímica</category>
      <category>Anfibios</category>
      <category>Epigenoma</category>
      <category>Química</category>
      <category>Epigenética</category>
      <category>Genoma</category>
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      <category>Investigación científica</category>
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        <media:text>La científica Ana Losada, del CNIO, con una de sus ranas.</media:text>
        <media:description>La científica Ana Losada, del CNIO, con una de sus ranas.</media:description>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2015/02/10/ciencia/1423562235_128937_1423570280_noticia_normal.jpg" width="300" height="424" alt="La científica Ana Losada, del CNIO, con una de sus ranas."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Cuando la bioquímica &lt;a href="http://www.cnio.es/ES/grupos/plantillas/curriculum.asp?pag=107" target="_blank"&gt;Ana Losada&lt;/a&gt; se mudó al mejor centro de investigación del cáncer de España, el CNIO, en 2004, muchos de sus nuevos compañeros la miraron con cara rara. Llegaba con un centenar de ranas. Una década después, sus colegas se han acostumbrado a ver una sala llena de batracios en una institución dominada por un animalario con unos 30.000 ratones.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2015/02/10/ciencia/1423562235_128937.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2015/02/10/ciencia/1423562235_128937_1423571553_sumario_normal.jpg" width="300" height="194" alt="Una de las ranas de uñas africanas del CNIO."&gt;&lt;/img&gt;&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2015/02/10/ciencia/1423562235_128937_1448555469_sumario_normal.jpg" width="300" height="547" alt="."&gt;&lt;/img&gt;</content:encoded>
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      <title>“Gastamos mucho dinero en fármacos que solo extienden la vida un mes”</title>
      <pubDate>Fri, 03 Oct 2014 19:25:31 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Daniel Mediavilla</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Manel Esteller habla sobre la epigenética para luchar contra el cáncer</dcterms:alternative>
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      <category>Farmacología</category>
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        <media:credit>Biospain</media:credit>
        <media:text>Manel Esteller, investigador en epigenética.</media:text>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2014/09/30/ciencia/1412102034_165487_1412180776_noticia_normal.jpg" width="300" height="450" alt="Manel Esteller, investigador en epigenética."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;En 2005, un equipo dirigido por el investigador Manel Esteller mostró cómo &lt;a href="http://www.pnas.org/content/102/30/10604.short#fn-1"&gt;un grupo de gemelos idénticos&lt;/a&gt;, pese a tener los mismos genes, eran cada vez más diferentes con el paso de los años. Sus hábitos y el entorno en el que habían crecido determinaban su propensión a algunas enfermedades y hacían que tuviesen características físicas distintas. La ciencia que podía explicar estas variaciones y que muestra que la genética heredada de nuestros padres no lo es todo se llama &lt;a title="Epigenética" href="http://esmateria.com/tema/epigenetica/"&gt;epigenética&lt;/a&gt;.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2014/09/30/ciencia/1412102034_165487.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h3&gt;Manel Esteller&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Manel Esteller (Sant Boi de Llobregat, 1968) estudió Medicina en la Universidad de Barcelona. Ha investigado en la Universidad Johns Hopkins y ha dirigido el grupo de Epigenética del Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Ahora, dirige un grupo en el mismo campo en el IDIBELL, en Barcelona.&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>¿Quiere usted vivir 100 años?</title>
      <pubDate>Fri, 19 Sep 2014 22:17:10 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Ana García Moreno</dc:creator>
      <dcterms:alternative>La longevidad es una fascinación compartida. ¿Pero hasta qué punto depende de nuestra conducta? Una nueva disciplina científica anuncia tiempos de esperanza</dcterms:alternative>
      <description>La longevidad es una fascinación compartida. ¿Pero hasta qué punto depende de nuestra conducta? Una nueva disciplina científica anuncia tiempos de esperanza</description>
      <category>España</category>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2014/09/17/buenavida/1410942267_076986_1410943068_noticia_normal.jpg" width="560" height="372" alt="."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Cuando el investigador y educador de Minnesota (EE. UU.) &lt;a href="http://www.bluezones.com/speaking/dan-buettner/" target="_blank"&gt;Dan Buettner&lt;/a&gt; indagaba en 2009 en las causas de la longevidad en determinadas zonas del planeta, viajó hasta la isla de Icaria, un pequeño emplazamiento con olor a romero ubicado al sureste de Grecia donde la esperanza media de vida es de 90 años, cifra que no alcanza por sí solo ningún país del mundo (el más longevo es Mónaco, con 85). Buettner se reunió entonces con uno de los pocos médicos de la región, Ilias Leriadis, que tomaba relajadamente una copa de vino mientras iluminaba el misterio: “Nos levantamos tarde y siempre dormimos siesta. Yo no abro la consulta hasta las once de la mañana, porque nunca hay visitas antes. ¿Has visto algún reloj por la calle? No hay. Y si los ves, están rotos. No tenemos costumbre de consultar la hora. Cuando invitas a alguien a casa, puede aparecer a las diez de la mañana o a las seis de la tarde”. En Icaria, no existe la demencia senil y hay un 20 % menos de cáncer que en el resto del país.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/elpais/2014/09/17/buenavida/1410942267_076986.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;img src="https://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2014/09/17/buenavida/1410942267_076986_1410944841_sumario_normal.jpg" width="300" height="400" alt="."&gt;&lt;/img&gt;&lt;h3&gt;MELIDE (ESPAÑA): libres de colesterol&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Este tradicional pueblo gallego, ubicado en A Coruña, cuenta entre su población, de 17.500 habitantes, con 18 centenarios. Desde Servicios Sociales del Ayuntamiento lo atribuyen a una dieta escasa en el pasado y a mucho trabajo en el campo. “Aquí no existía el colesterol”, subrayan. Tampoco hay contaminación directa, debido a la ausencia de fábricas. Y los ancianos del lugar aún recuerdan la amabilidad del que fuera médico del pueblo. “La dispersión geográfica en Galicia ha contribuido a que caminemos mucho”, añade una melidense. De hecho, es una de las comunidades autónomas más longevas del país.&lt;/p&gt;&lt;h3&gt;ISLA DE OKINAWA (JAPÓN): soja y reflexión&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Aquí viven las mujeres más longevas del mundo. No existen los obesos. Gran parte del mérito se lo lleva la gastronomía japonesa (bendita soja), a la altura de la mediterránea. Es una comunidad muy espiritual que enarbola la bandera del slow food: coma lento, sin grasas ni calorías. La tasa de enfermedades cardiovasculares es seis veces inferior que en Estados Unidos.&lt;/p&gt;&lt;h3&gt;PENÍNSULA DE NICOYA (Costa Rica): la vitalidad del campo&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Maíz, frijoles, yuca y leche son los cuatro pilares de la dieta de los ancianos de esta península bañada por el Pacífico, calificada como ‘zona azul’ (lugar longevo del planeta) por National Geographic Society. No hay gimnasios, pero la gente trabaja en el campo hasta el final de su vida. Según Luis Diego Murillo, médico de la región, el aislamiento de Nicoya ha frenado la contaminación.&lt;/p&gt;&lt;h3&gt;LOMA LINDA (CALIFORNIA): caminar para vivir&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Se trata de una comunidad de adventistas cien por cien vegetariana, que según National Geographic Society destaca en el mundo por su longevidad. El sábado hacen una jornada de desconexión en la que solo importan “la familia y el espíritu”. Además, adoran las nueces y disfrutan de largas caminatas por el campo. No fuman.&lt;/p&gt;&lt;h3&gt;ICARIA (GRECIA): un té muy especial&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Aparte de la ausencia de relojes mencionada en el reportaje, la dieta de esta isla griega se antoja clave para la longevidad: el consumo de grasas saturadas de carne y lácteos es minímo. Suben y bajan veinte colinas al día y beben, al final de cada jornada, un té de montaña de hierbas endémicas. No hay establecimientos de comida rápida.&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Los genes dan la cara</title>
      <pubDate>Mon, 28 Apr 2014 23:01:02 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Emilio de Benito</dc:creator>
      <dcterms:alternative>Desarrollados los primeros programas que deducen el rostro a partir del ADN
Pueden beneficiarse desde la antropología a los forenses</dcterms:alternative>
      <description>Desarrollados los primeros programas que deducen el rostro a partir del ADN
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      <category>Epigenoma</category>
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        <media:credit>Bernardo Pérez</media:credit>
        <media:text>Con solo 20 genes se obtiene un boceto de la cara. </media:text>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/sociedad/imagenes/2014/04/28/actualidad/1398707099_823972_1398707380_noticia_normal.jpg" width="560" height="300" alt="Con solo 20 genes se obtiene un boceto de la cara. "&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;La estrella de la 150ª temporada de la popular serie CSI, cuando se filme, bien podrá llamarse &lt;em&gt;Grissom.&lt;/em&gt; El nombre será un homenaje al más famoso jefe de la policía científica de Las Vegas, pero este &lt;em&gt;Grissom&lt;/em&gt; será un ordenador con una capacidad especial: la de ofrecer el rostro de un sospechoso o víctima a partir de un pelo —o de otros materiales menos nobles—, con tal de que tengan suficiente ADN bien conservado en él. A lo mejor los productores, siempre deseosos de captar audiencia, ni siquiera esperan a que sea una realidad. En las series basta la verosimilitud, y esta ya está aquí. Lo demostró a finales de marzo un equipo dirigido por Peter Claes, de la &lt;a href="http://www.kuleuven.be/english" target="_blank"&gt;Universidad de Leuven&lt;/a&gt; (Bélgica), que publicó en &lt;a href="http://www.plosgenetics.org/" target="_blank"&gt;&lt;em&gt;PLOS Genetics&lt;/em&gt;&lt;/a&gt; un trabajo en el que se relacionaban los genes con los rasgos faciales de un grupo de voluntarios.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/sociedad/2014/04/28/actualidad/1398707099_823972.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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      <title>Premio de la Fundación BBVA a Bird, descubridor del epigenoma</title>
      <pubDate>Tue, 28 Jan 2014 12:30:26 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>Emilio de Benito</dc:creator>
      <dcterms:alternative>El hallazgo explica cómo se activan o desactivan los genes en las células</dcterms:alternative>
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      <category>Premios Fronteras del Conocimiento</category>
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        <media:text>Adrian Bird, premio Fronteras de Biomedicina.</media:text>
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      <content:encoded>&lt;img src="https://ep01.epimg.net/sociedad/imagenes/2014/01/28/actualidad/1390911381_575476_1390912115_noticia_normal.jpg" width="300" height="450" alt="Adrian Bird, premio Fronteras de Biomedicina."&gt;&lt;/img&gt;&lt;p&gt;Si todas las células de un ser vivo parten de una sola, y, por tanto, tienen los mismos genes, ¿cómo se explica que sean tan diferentes? Esta pregunta tiene respuesta gracias al trabajo del escocés  Adrian Bird, al que la Fundación BBVA ha concedido este año su Premio Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina, dotado con 400.000 euros. Y la respuesta es que hay unas moléculas, el grupo metilo (-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;), que se unen al ADN y actúan como una especie de semáforo, indicando qué genes se activan y cuáles no, lo que hace que una célula se convierta en neurona o en hepatocito, por ejemplo. Este proceso de metilación fue el primer control epigenético descrito.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="https://elpais.com/sociedad/2014/01/28/actualidad/1390911381_575476.html" target="_blank"&gt;Seguir leyendo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</content:encoded>
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